随着时间的流逝，天天一天天地长大了，但是好像也变得越来越爱“闹”，晚上总是睡不着，还是个小话痨，有时候还会无缘无故地嘿嘿发笑，手脚也经常抖。爸妈以为天天是得了癫痫，赶紧送到医院检查，结果天天被诊断出神经纤维瘤Ⅰ型。

听完医生的解释，天天的爸爸妈妈这才恍然大悟，原来天天身上的牛奶咖啡斑点，并非胎记，而是神经纤维瘤的症状表现。

有牛奶咖啡斑，不一定会发展成瘤

医生表示，神经纤维瘤有家族遗传倾向，是由于基因缺陷导致神经嵴细胞发育异常，引起多系统损害的常染色体显性遗传病。

根据临床表现和基因定位，神经纤维瘤可以分为神经纤维瘤病Ⅰ型和神经纤维瘤病Ⅱ型。其中，神经纤维瘤病Ⅰ型最常见，外显率高。

简单来说，神经纤维瘤会在皮下或身体其他部位长出很多柔软的肉质神经组织，使皮肤上长了密密麻麻的犹如牛奶咖啡一样颜色、大小不一的斑点。有牛奶咖啡斑不一定就会发展成瘤。

有人要问：我的身上也有牛奶咖啡斑，是不是意味着我也得了神经纤维瘤？在这里要澄清一下：斑不一定会发展成瘤，所以不必提心吊胆，但也不可掉以轻心。

据统计，牛奶咖啡斑会出现在大约 90% 的受累儿童中。牛奶咖啡斑的颜色有淡棕色、棕色、棕褐色、棕褐色等，它们深浅不一，形状多为圆形、椭圆形或者不规则形，色斑边界比较清晰。但是，牛奶咖啡斑和神经纤维瘤并不是完全划等号的。

如何区分牛奶咖啡斑的良恶性？

区分恶性咖啡斑和良性咖啡斑，我们可以通过数量、面积、形状、位置四个方面来辨别：

神经纤维瘤表现的牛奶咖啡斑数量较多、常在6个以上，面积较大，还会随着年龄的增长而越来越大，最大直径可达15mm；而正常的牛奶咖啡斑数量通常在1-3个。

神经纤维瘤表现的牛奶咖啡斑点边缘会类似海岸线一样不规则，或者严格以身体中线为界；正常的牛奶咖啡斑边缘比较规则，呈圆形或者椭圆形。

另外，神经纤维瘤表现的牛奶咖啡斑多出现在日晒不到的部位，比如腋窝、腹股沟等，可以和日晒造成过的面斑区分。

值得注意的是，少数的神经纤维瘤患者会伴随智力低下、发育迟缓、脊柱侧弯等症状。骨骼异常约30%患者合并有脊柱侧凸，后凸或前凸严重时可引起脊髓压迫，造成横贯性截瘫。

牛奶咖啡斑如何治疗？

因此，如果孩子一出生就有咖啡牛奶斑，但是数量较少，并且随着年龄的增长没有变多、变大，家长就不必太过担心。相反，如果孩子身上的牛奶咖啡斑是大面积的，并且随着年龄的增长而变大、变黑、变痛，就要警惕是神经纤维瘤了。

未发展成神经纤维瘤的牛奶咖啡斑，也会影响孩子的外貌。因此，正常的牛奶咖啡斑可以采取激光治疗，在不损伤皮肤的前提下，将特定能量的激光光束透过表皮通过爆破效应，破坏黑色素细胞和色素颗粒，再由体内的吞噬细胞吸收，最后通过淋巴系统代谢到体外。

神经纤维瘤有家族遗传倾向，是常染色体显性遗传病。若父母一方有神经纤维瘤，那么孩子有50%的机会遗传此病。案例中的天天，就是因为奶奶和爸爸都有神经纤维瘤，所以出现了遗传。

目前也还没有有效的治疗方法可以阻止神经纤维瘤的进展，或者完全治愈它。世界上所有的父母，都希望自己的孩子健健康康，无病无痛。那么，对于有神经纤维瘤，但是又想让自己孩子避免此病，该怎么办呢？

最好的办法，是神经纤维瘤患者在考虑生孩子前进行遗传咨询。如果是已怀孕的妇女，建议做基因检测，根据结果进行产前基因诊断。此外，也通过三代试管婴儿辅助生殖，避免后代患神经纤维瘤。

与我互动：如果你是神经纤维瘤患者，后代很有可能遗传神经纤维瘤，你还会考虑生育吗？一起参与讨论吧！

参考资料：

[1]头皮神经纤维瘤的外科治疗[J]. 文国忠，袁斯明，王慜，徐媛，海曦，崔磊，汪军，洪志坚. 组织工程与重建外科杂志. 2017(02).

[2]神经纤维瘤的整形外科治疗[J]. 张敬德，王守界，邢新，宋建星，欧阳天祥，李军辉. 中华神经医学杂志. 2004(03).

[3]神经纤维瘤病Ⅰ型的外科治疗[J]. 何家庆，付祥林. 第三军医大学学报. 1998(06).