捷诺斯：国内第二款注射用透明质酸正式获批

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2023年3月7日，

杰诺斯股份有限公司（以下简称“杰诺斯”）申报的“注射用交联透明质酸钠凝胶”（商品名：蒙娜丽莎利多卡因填充剂-s）在国家医疗产品管理局成功获批上市。

注册号：国机集团20233130068，国内代理：登腾（上海）医疗器械有限公司

They are Mona Lisa Lidocaine filler -S, Mona Lisa Lidocaine filler -M, Mona Lisa Lidocaine filler -H and Mona Lisa Lidocaine filler -U respectively.

Genoss于2004年在韩国成立，是一家专业的高品质医疗器械制造商，旨在提高患者的生活质量。其产品和服务涵盖心血管介入、骨科和神经外科、口腔科，还可提供生长因子等生物制品。

作为一家致力于改善人类健康的医疗设备制造公司，Genoss全力以赴成为一家提供最佳产品和服务的世界级医疗设备制造公司。公司生产的所有产品都通过了全球主要国家的FDA和CE等严格的认证标准。

我们正在向全世界推广我们的优秀产品。

由Genoss提供的外科骨移植材料Osteon是一种全合成多孔材料，羟基磷灰石（HA）多孔支架上覆盖有-磷酸三钙（TCP），HA与TCP的比例为7:3。能有效引导新骨的生成，为新骨的生长提供支架，

维持移植空间。

截至目前，Genoss公司的三种“牙骨粉”已在国家医疗产品管理局获批上市，主要用于填充因牙槽骨缺损而不受咀嚼力影响的塌陷部位。区别主要在于获批产品的结构组成比例。

注册号为：国机集团20153171886、国机集团20163173203、国机集团20213170408，国内代理商为丹顿（北京）医疗器械贸易有限公司。

2022年4月12日，Genoss公司申请的“胶原牙骨粉”在国家医疗产品管理局正式批准上市，用于填充因牙槽骨损伤或缺损而不受咀嚼力影响的塌陷部位。注册号为：郭解注射液20223170182。

国内代理商：丹顿（上海）医疗设备有限公司

2019年12月12日，Genoss公司申请的“注射用改性透明质酸钠凝胶”在国家医疗产品管理局正式获批上市。有三种型号和规格：MPF03H、MPF05H和MPF10H。本产品用于面部真皮组织的中深层注射。

用于矫正中重度鼻唇沟皱纹，注册号：国机注射液20193130627，国内代理：吉诺采（上海）医疗器械有限公司。

上述批准的注射用改性透明质酸钠凝胶，商品名为“蒙娜丽莎”，含0.3%利多卡因，采用粒径为600um的高分子双相透明质酸，采用海-BRID交联技术，配套针头为升级版薄壁针头。

它的特点是所有产品都可以完全注射，同时它足够温和，可以润滑和缓解疼痛。

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