大家好,今天小编来为大家解答以下的问题,关于康哲药业:获得“童眼珍”在国内临床阶段的独家商业许可,康哲药业:获得“童眼珍”在国内临床阶段的独家商业许可这个很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧!
康哲药业股份有限公司成立于1992年,是一家专注于中国市场的全球创新驱动型专业制药企业,致力于提供具有竞争力的产品和服务,以满足中国尚未满足的医疗健康和美容需求。它于2010年在香港上市,股票代码为00867.HK。
康哲药业专注于全球第一(FIC)和同类最佳(BIC)的创新产品,布局了30条创新水平高、市场潜力大的差异化创新管线,围绕优势专业领域持续深入发展,拓展边界,巩固心脑血管/消化业务竞争力。
并将皮肤医疗美容和眼科业务独立运营,提高规模效率。
2021年营业收入92.3亿元,净利润30.3亿元,覆盖中国约5万家医院及医疗机构销售网络,中国终端零售药店销售网络超过20万家;2022年实现营业收入91.5亿元。如果按照药品销售收入计算,
那么营业收入为104.98亿元;实现净利润32.76亿元。
康哲美容是康哲药业旗下皮肤医疗美容业务公司,秉承“源于医学,深研美容”的运营理念,以科研思维打造以皮肤处方产品为核心的皮肤医疗美容产品矩阵,建立了覆盖皮肤治疗、皮肤护理、医疗美容全生命周期的皮肤健康管理方案。
截至2022年12月31日,康哲美容团队已超过600人,覆盖中国近万家医院和医疗机构。
2020年,康哲药业开始布局医美。2020年6月,康哲药业与Gelesis就基于口服水凝胶技术平台的减肥产品Plenity签署许可协议;2021年2月,
康哲药业收购瑞士皮肤线专业公司Luqa Ventures全部已发行股份,进军医美领域;2021年5月,康哲药业收购上海康乃馨医疗,布局聚焦超声塑形领域。
蒙娜丽莎品牌于2014年在韩国诞生。
并获得KFDA认证;2016年,蒙娜丽莎以利多卡因和透明质酸获得KFDA认证;2019年12月12日,Vmonalisa蒙娜丽莎因含有利多卡因和透明质酸获得国家医疗产品管理局认证,正式进入中国市场。
注册号:国机集团20193130627。
2023年2月21日,蒙娜丽莎“匠心致美,非凡剪耳”三周年庆典盛大举行,百余位医美行业权威专家、青年医生、机构运营、专业媒体受邀到场,开启了Vmonalisa进驻中国三年历程的新篇章。
2022年9月19日,康哲美丽对何伶医药进行股权投资,获得60%的股权。股权投资完成后,何伶成为公司的子公司。
鲱鱼的皮肤科产品包括鲱鱼舒缓保湿修护霜、鲱鱼舒缓保湿修护乳和鲱鱼舒缓保湿沐浴油。
身体质量指数公司成立于2005年,总部位于韩国济州岛,主营药品、医疗器械和医疗美容产品。自2007年以来,其产品已出口到美国、欧洲和许多亚洲国家。
2022年7月,身体质量指数肉毒毒素产品向韩国食品药品安全厅MFDS提交了生物制品许可申请BLA,以获得上市许可。
从全球市场来看,肉毒素仍是病例数排名第一的注射项目,国外市场相对成熟;在国内非手术医疗美容项目中,肉毒素仅次于玻尿酸排名第二。截至目前,我国已有4个品牌的肉毒毒素获批上市。
分别是美国爱建生产的肉毒杆菌、兰州生物的恒力、法国益普生生产的吉仕迪思波特和韩国Hugel生产的乐泰博。爱美客合作的韩国HuonsBP注射用A型肉毒毒素已进入临床阶段。
其适用于中重度皱眉纹的产品已完成III期临床招募,预计将于2024年左右上市。
文章分享结束,康哲药业:获得“童眼珍”在国内临床阶段的独家商业许可和康哲药业:获得“童眼珍”在国内临床阶段的独家商业许可的答案你都知道了吗?欢迎再次光临本站哦!
用户评论
太棒了!终于有希望治这个病了!我一直都在关注康哲药业的研究进展,希望能早日看到“童眼珍”上市,帮助更多孩子!
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真是让人激动人心!相信康哲药业能够成功研制出这款药物,为患儿家长带来福音。
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我亲身体验过这个病的折磨,真的很感谢康哲药业的贡献。期待“童眼珍”早日上市,给孩子们带去光明!
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对于这种罕见的疾病来说,有了新的治疗方案真是太重要了!我一直很欣赏康哲药业敢于突破、勇攀高峰的精神。
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这个消息让我想起了我的朋友的孩子。他患有眼疾,生活非常困难。希望“童眼珍”能够给他带来光明,改变他的命运!
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只是担心研制和生产成本会不会太高,让患者负担过重?
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康哲药业这次取得的进展令人振奋,期待他们在临床阶段能够克服一些技术难题并最终获得成功的研发成果。
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希望“童眼珍”能够在国内更好地推广应用,造福更多需要帮助的孩子。
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临床阶段意味着还有很长的路要走,希望康哲药业能严格把控每个环节,确保药物的安全性和有效性!
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这种病并不常见,研制新药物需要大量的资金和时间投入。相信康哲药业在这方面会得到足够的社会支持,圆梦“童眼珍”。
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我感觉这个标题信息量太大了,能不能更具体点?比如用什么材料研发的“童眼珍”?有哪些优势?这样才能更好地了解它到底有多牛!
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临床测试阶段总是最让人忐忑的时期。希望康哲药业能够顺利过关,“童眼珍”早日应用于治疗!我们对他们充满期待!
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对于这种罕见病,只有持续进行科学研究才能找到更有效的治疗方案。康哲药业的做法值得鼓励和支持!
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听说“童眼珍”还处于初期临床试验阶段,这个实验周期多久?我们该怎么关注它的进展呢?
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我很关心“童眼珍”在国内的商业许可政策,会不会导致药物价格高昂,让普通患者难以负担呢?
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看到康哲药业取得如此大的进步,我对国内医药行业的发展充满了信心!希望更多优秀的企业可以像他们这样,为人民健康做出贡献!
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期待“童眼珍”能够真正惠及病患,实现医疗技术的进步和价值回报。
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我只是想问一下,“童眼珍”的研发需要多长时间才能把临床试验结果应用到生产上来?
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